Nos últimos cinco anos! uma onda de novas tecnologias teve como objetivo melhorar o engajamento do local de pesquisa clínica e a execução do teste. No entanto! essas soluções bem-intencionadas geralmente são aplicativos personalizados e autônomos que exigem middleware e integrações complexas. Isso força os sites a adotar dezenas de ferramentas específicas do patrocinador e a criar processos personalizados em torno delas! aumentando a carga do site com processos manuais e propensos a erros. A equipe do site tem menos tempo e energia para o engajamento e a supervisão do paciente — aspectos críticos de ensaios clínicos bem-sucedidos.
A maioria dos entrevistados patrocinadores disse
Que ainda enviam artigos para sites para troca de documentos! mídia de fim de estudo e distribuição de segurança.
Esses desafios são agravados no processo de alto risco do treinamento de estudo! onde a execução completa e oportuna do treinamento é crítica não apenas para iniciar ensaios clínicos mais rapidamente! mas também para manter a supervisão geral do paciente! que os patrocinadores geralmente rastreiam em planilhas. A falta de Conjunto de dados documentação de treinamento de estudo pode levar a descobertas críticas de inspeção! resultando em atrasos na comercialização e perda de receita. O custo potencial de receber um Formulário 483 da FDA pode facilmente ultrapassar US$ 250.000 .
Embora a maioria dos patrocinadores
Entenda a importância de melhorar o engajamento do site! pode ser desafiador implementar estratégias holísticas que não contribuam para os silos de tecnologia Autentique seu domínio de e-mail regularmente existentes. Dois líderes de operações clínicas em uma das 20 maiores farmacêuticas estão liderando a mudança para melhorar Europa E-mail Em uma pesquisa recente o engajamento global do site em sua organização. Eles recentemente compartilharam suas estratégias para melhorar a colaboração e o treinamento do site! apesar desses desafios do setor.